
Adverse Event Reporting (Grade A)Skill de dados e IA testado quanto à segurança para o Claude AI. Grau A. Orienta a notificação de eventos adversos de medicamentos veterinários por meio do FDA CVM e consulta a base de dados de eventos adversos em animais do openFDA. Use quando houver suspeita de evento adverso a medicamento.
Visão geral
Funcionalidades principais
- Consulta o endpoint de eventos adversos animais do openFDA por nome de medicamento, espécie ou tipo de reação
- Agrega resultados por tipo de reação, espécie e gravidade do resultado
- Guia os usuários pelas opções de reporte da FDA CVM
- Fornece as informações necessárias para o reporte, incluindo sinalização do animal e detalhes do produto
Preços
- Modelo
- Free
- Categoria
- Habilidades
- Avaliação
- Ainda sem avaliações
Casos de uso
Reporte de uma Suposta Reação Adversa ao Medicamento
Use a ferramenta quando um animal apresenta uma reação adversa suspeita a um medicamento, vacina ou produto pesticida. Reúna as informações necessárias e guie o usuário pelas opções de reporte da FDA CVM.
Verificação de Eventos Adversos Relatados para um Produto Veterinário
Use a ferramenta para pesquisar o endpoint de eventos adversos animais do openFDA por nome de medicamento, espécie ou tipo de reação. Agregue os resultados e apresente as descobertas com o contexto adequado.
Prós e contras
Prós
- Facilita o reporte preciso e eficiente de eventos adversos farmacológicos veterinários
- Fornece acesso aos dados de eventos adversos existentes do banco de dados openFDA
- Guia os usuários pelas opções de reporte da FDA CVM, incluindo reporte online e por telefone
Contras
- Os dados de eventos adversos do openFDA representam relatórios espontâneos, não taxas de incidência
- As taxas de reporte são desconhecidas, e a ausência de relatórios não significa que um produto seja seguro
- A API do openFDA possui limites de taxa e os dados podem atrasar em relação ao reporte em tempo real
Avaliações
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Perguntas e respostas
Are there any limitations to the openFDA data accessed by the tool?
Yes, the data consists of spontaneous reports only, so it does not provide incidence rates, and reporting rates are unknown; the API also has rate limits and may lag behind real‑time reporting.
Asked by Yosef Mizrahi · Sep 12, 2025
What kinds of data can I query from openFDA using this skill?
You can search adverse event reports by drug name, species, or reaction type, then view aggregated results by reaction type, species, and outcome severity.
Asked by Amina Diallo · Aug 23, 2025
How does the tool help with filing a new veterinary adverse drug event report?
It walks users through the steps to complete FDA CVM Form 1932a, gathers essential data such as animal signalment and product details, and offers both online and phone reporting options.
Asked by Diego Fernández · Aug 3, 2025
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