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Adverse Event Reporting (Grade A)Skill de dados e IA testado quanto à segurança para o Claude AI. Grau A. Orienta a notificação de eventos adversos de medicamentos veterinários por meio do FDA CVM e consulta a base de dados de eventos adversos em animais do openFDA. Use quando houver suspeita de evento adverso a medicamento.

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Daniel NikulshynAvaliado por Daniel Nikulshyn·Atualizado julho de 2026

Visão geral

Oriente a notificação de eventos adversos de medicamentos veterinários através do FDA CVM e consulte o banco de dados de eventos adversos animais do openFDA. A farmacovigilância em medicina veterinária segue caminhos diferentes da medicina humana, com relatórios através do Formulário 1932a do FDA CVM em vez do MedWatch. Quando ocorre uma reação adversa suspeita a um medicamento em um animal, esta ferramenta orienta os usuários pelas etapas necessárias para a notificação. Os usuários podem consultar dados de eventos adversos existentes do banco de dados openFDA por nome de medicamento, espécie ou tipo de reação. Eles também podem coletar informações necessárias para relatar um novo evento adverso, como o histórico do animal e o produto envolvido. A habilidade observa as limitações dos dados de eventos adversos do openFDA, incluindo que eles representam relatos espontâneos, não taxas de incidência, e que as taxas de relato são desconhecidas. Também alerta que a ausência de relatos de eventos adversos não significa que um produto seja seguro e que os relatos de eventos adversos não estabelecem causalidade.

Funcionalidades principais

  • Consulta o endpoint de eventos adversos animais do openFDA por nome de medicamento, espécie ou tipo de reação
  • Agrega resultados por tipo de reação, espécie e gravidade do resultado
  • Guia os usuários pelas opções de reporte da FDA CVM
  • Fornece as informações necessárias para o reporte, incluindo sinalização do animal e detalhes do produto

Preços

Modelo
Free
Categoria
Habilidades
Avaliação
Ainda sem avaliações

Casos de uso

Reporte de uma Suposta Reação Adversa ao Medicamento

Use a ferramenta quando um animal apresenta uma reação adversa suspeita a um medicamento, vacina ou produto pesticida. Reúna as informações necessárias e guie o usuário pelas opções de reporte da FDA CVM.

Verificação de Eventos Adversos Relatados para um Produto Veterinário

Use a ferramenta para pesquisar o endpoint de eventos adversos animais do openFDA por nome de medicamento, espécie ou tipo de reação. Agregue os resultados e apresente as descobertas com o contexto adequado.

Prós e contras

Prós

  • Facilita o reporte preciso e eficiente de eventos adversos farmacológicos veterinários
  • Fornece acesso aos dados de eventos adversos existentes do banco de dados openFDA
  • Guia os usuários pelas opções de reporte da FDA CVM, incluindo reporte online e por telefone

Contras

  • Os dados de eventos adversos do openFDA representam relatórios espontâneos, não taxas de incidência
  • As taxas de reporte são desconhecidas, e a ausência de relatórios não significa que um produto seja seguro
  • A API do openFDA possui limites de taxa e os dados podem atrasar em relação ao reporte em tempo real

Avaliações

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Perguntas e respostas

Are there any limitations to the openFDA data accessed by the tool?

Yes, the data consists of spontaneous reports only, so it does not provide incidence rates, and reporting rates are unknown; the API also has rate limits and may lag behind real‑time reporting.

Asked by Yosef Mizrahi · Sep 12, 2025

What kinds of data can I query from openFDA using this skill?

You can search adverse event reports by drug name, species, or reaction type, then view aggregated results by reaction type, species, and outcome severity.

Asked by Amina Diallo · Aug 23, 2025

How does the tool help with filing a new veterinary adverse drug event report?

It walks users through the steps to complete FDA CVM Form 1932a, gathers essential data such as animal signalment and product details, and offers both online and phone reporting options.

Asked by Diego Fernández · Aug 3, 2025

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