Adverse Event Reporting (Grade A)安全测试的 data-ai 技能，适用于 Claude AI。A级。指导通过 FDA CVM 报告兽医不良药物事件，并查询 openFDA 动物不良事件数据库。在怀疑有不良反应时使用。

— (0)

审阅者 Daniel Nikulshyn·更新 2026年7月

概览

通过FDA CVM指导兽药不良事件报告，并查询openFDA动物不良事件数据库。兽医领域的药物警戒遵循不同于人类医学的报告路径，兽医领域通过FDA CVM Form 1932a表格进行报告，而非MedWatch。当动物出现疑似药物不良反应时，该技能将指导用户完成报告的不必要步骤。用户可以通过药物名称、物种或反应类型查询openFDA数据库中现有的不良事件数据。他们还可以收集报告新不良事件所需的信息，例如动物的基本信息和涉及的产品。本工具注意到开放式FDA不良事件数据的局限性，包括它代表的是自发报告而非发生率，且报告率未知。同时也要注意到，不良事件报告的缺失并不意味着产品是安全的，不良事件报告也不能确定因果关系。

主要功能

按药物名称、物种或反应类型查询 openFDA 动物不良事件端点
按反应类型、物种和结果严重程度聚合结果
指导用户完成 FDA CVM 报告流程
提供报告所需信息，包括动物身份信息和产品详情

价格

模型: Free
分类: 育言活动
评分: 暂无评价

使用场景

报告疑似不良药物反应

当动物出现疑似药物、疫苗或农药产品的不良反应时使用该工具。收集所需信息并引导用户完成 FDA CVM 报告流程。

检查兽医产品已报告的不良事件

使用该工具按药物名称、物种或反应类型搜索 openFDA 动物不良事件端点。聚合结果并在适当的背景下呈现发现。

优点 & 缺点

优点

促进兽医不良药物事件的准确、高效报告
提供访问 openFDA 数据库中现有不良事件数据的功能
指导用户使用 FDA CVM 的在线和电话报告选项

缺点

openFDA 不良事件数据代表自发报告，不是发病率
报告率未知，缺乏报告并不意味着产品安全
openFDA API 存在速率限制，数据可能滞后于实时报告

评测

登录以留下评测。

暂无评测。来当第一个吧!

问答

Are there any limitations to the openFDA data accessed by the tool?

Yes, the data consists of spontaneous reports only, so it does not provide incidence rates, and reporting rates are unknown; the API also has rate limits and may lag behind real‑time reporting.

Asked by Yosef Mizrahi · Sep 12, 2025

What kinds of data can I query from openFDA using this skill?

You can search adverse event reports by drug name, species, or reaction type, then view aggregated results by reaction type, species, and outcome severity.

Asked by Amina Diallo · Aug 23, 2025

How does the tool help with filing a new veterinary adverse drug event report?

It walks users through the steps to complete FDA CVM Form 1932a, gathers essential data such as animal signalment and product details, and offers both online and phone reporting options.

Asked by Diego Fernández · Aug 3, 2025