Adverse Event Reporting (Grade A)Przetestowana pod kątem bezpieczeństwa umiejętność data-ai dla Claude AI. Klasa A.

— (0)

Zrecenzowane przez Daniel Nikulshyn·Zaktualizowano lipiec 2026

Przegląd

Przewodnik dotyczący raportowania zdarzeń niepożądanych leków w weterynarii poprzez FDA CVM oraz zapytania do bazy danych zdarzeń niepożądanych zwierząt openFDA. Farmakowigilancja w medycynie weterynaryjnej podąża za innymi ścieżkami niż w medycynie ludzkiej, z raportowaniem za pomocą formularza FDA CVM Form 1932a zamiast MedWatch. Gdy u zwierzęcia wystąpi podejrzana reakcja niepożądana na lek, ta umiejętność prowadzi użytkowników przez niezbędne kroki raportowania. Użytkownicy mogą wyszukiwać istniejące dane o zdarzeniach niepożądanych w bazie openFDA według nazwy leku, gatunku lub typu reakcji. Mogą również zebrać wymagane informacje do zgłoszenia nowego zdarzenia, takie jak opis zwierzęcia i produkt zaangażowany. Umiejętność uwzględnia ograniczenia danych o zdarzeniach niepożądanych openFDA, w tym że reprezentują one spontaniczne raporty, a nie wskaźniki incydencji, a także że stopy raportowania są nieznane. Ostrzega również, że brak raportów o zdarzeniach niepożądanych nie oznacza, że produkt jest bezpieczny, a raporty nie ustalają przyczynowości.

Kluczowe funkcje

Wykonuje zapytania do punktu końcowego zdarzeń niepożądanych zwierząt openFDA według nazwy leku, gatunku lub typu reakcji
Agreguje wyniki według typu reakcji, gatunku i stopnia nasilenia wyniku
Prowadzi użytkowników przez opcje raportowania FDA CVM
Udostępnia wymagane informacje do raportowania, w tym opis zwierzęcia i szczegóły produktu

Cennik

Model: Free
Kategoria: Umiejętności
Ocena: Brak recenzji

Zastosowania

Raportowanie podejrzanej reakcji niepożądanej na lek

Użyj narzędzia, gdy zwierzę doświadcza podejrzanej reakcji niepożądanej na lek, szczepionkę lub produkt pestycydowy. Zbierz wymagane informacje i przeprowadź użytkownika przez opcje raportowania FDA CVM.

Sprawdzanie zgłoszonych zdarzeń niepożądanych dla produktu weterynaryjnego

Użyj narzędzia, aby wyszukać punkt końcowy zdarzeń niepożądanych zwierząt openFDA według nazwy leku, gatunku lub typu reakcji. Agreguj wyniki i przedstaw wnioski z odpowiednim kontekstem.

Plusy i minusy

Plusy

Ułatwia dokładne i skuteczne raportowanie zdarzeń niepożądanych leków w weterynarii
Zapewnia dostęp do istniejących danych o zdarzeniach niepożądanych z bazy openFDA
Prowadzi użytkowników przez opcje raportowania FDA CVM, w tym raportowanie online i telefoniczne

Minusy

Dane o zdarzeniach niepożądanych openFDA reprezentują raporty spontaniczne, a nie wskaźniki incydencji
Stopy raportowania są nieznane, a brak raportów nie oznacza, że produkt jest bezpieczny
API openFDA ma ograniczenia szybkości, a dane mogą być opóźnione w stosunku do raportowania w czasie rzeczywistym

Recenzje

Zaloguj się, aby zostawić recenzję.

Brak recenzji. Bądź pierwszy!

Pytania i odpowiedzi

Are there any limitations to the openFDA data accessed by the tool?

Yes, the data consists of spontaneous reports only, so it does not provide incidence rates, and reporting rates are unknown; the API also has rate limits and may lag behind real‑time reporting.

Asked by Yosef Mizrahi · Sep 12, 2025

What kinds of data can I query from openFDA using this skill?

You can search adverse event reports by drug name, species, or reaction type, then view aggregated results by reaction type, species, and outcome severity.

Asked by Amina Diallo · Aug 23, 2025

How does the tool help with filing a new veterinary adverse drug event report?

It walks users through the steps to complete FDA CVM Form 1932a, gathers essential data such as animal signalment and product details, and offers both online and phone reporting options.

Asked by Diego Fernández · Aug 3, 2025

Zadaj pytanie

Alternatywy dla Umiejętności

Using Git Worktrees (Grade A)Umiejętności

Skill zabezpieczony pod kątem bezpieczeństwa dla Claude AI, klasy A. Użyj przy rozpoczynaniu pracy nad funkcją wymagającej izolacji od bieżącego środowiska lub przed realizacją planów wdrożeniowych – tworzy izolowane worktree Git.

— (0)

Free

Ga4 Bigquery Schema (Grade A)Umiejętności

Sprawdzone pod kątem bezpieczeństwa narzędzie data‑ai dla Claude AI. Ocena A. Referencja schematu eksportu GA4 do BigQuery — pełna dokumentacja pól, struktury zagnieżdżone, wzorce zapytań oraz wskazówki dotyczące wydajności

— (0)

Free

Meta Capi (Grade A)Umiejętności

Przetestowana pod względem bezpieczeństwa umiejętność data-ai dla Claude AI. Ocena A. Meta Conversions API (CAPI) Konfiguracja odnośnika — architektura, typy zdarzeń, mieszanie informacji o klientach, deduplikacja, przykłady wdrożenia, AEM

— (0)

Free

Callees (Grade A)Umiejętności

Bezpieczna, przetestowana umiejętność programistyczna dla Claude AI. Klasa A. Lista funkcji/metod wywoływanych (bezpośredni wykres wywołań)

— (0)

Free

Test Module Name (Grade A)Umiejętności

Składnik data-ai przetestowany pod kątem bezpieczeństwa dla Claude AI. Klasa A.

— (0)

Free

Board Of Directors (Grade A)Umiejętności

Skutecznie przetestowana umiejętność AI do danych dla Claude AI. Klasa A. Symuluje deliberację 5‑członkowej rady ekspertów przy kluczowych decyzjach. Używaj przy ocenie planów, wyborów architektonicznych, projektów funkcji lub innych decyzji.

— (0)

Free

Advpl Mvc Avancado (Grade A)Umiejętności

Umiejętność programowania przetestowana pod względem bezpieczeństwa dla Claude AI. Klasa A. MVC zaawansowany via PE (Punkty Wejścia) — dodawanie niestandardowych siatek w standardowych ekranach MVC (CNTA300/MATA070/MATA440/MATA460/FINA040 via *STRU)

— (0)

Free

Docs Writer (Grade A)Umiejętności

Umiejętność DevOps testowana pod kątem bezpieczeństwa dla Claude AI. Poziom A. **UMIEJĘTNOŚĆ PRZEPŁYWU PRACY** — Utrzymuje dokładność i aktualność dokumentacji repozytorium na stronie dokumentacji, w plikach agenta i w changelogu. KIEDY: "update docs"

— (0)

Free