Adverse Event Reporting (Grade A)Beveiligingsgeteste data-ai vaardigheid voor Claude AI. Grade A. Begeleid het rapporteren van bijwerkingen bij dieren via FDA CVM en zoek in de openFDA- database voor dierenbijwerkingen. Gebruik bij een vermoedelijke bijwerking dr

— (0)

Beoordeeld door Daniel Nikulshyn·Bijgewerkt juli 2026

Overzicht

Leid veterinaire bijwerkingenrapportage door middel van FDA CVM en bevraag de openFDA-database voor bijwerkingen bij dieren. Farmacovigilantie in de veterinaire geneeskunde volgt andere trajecten dan in de humane geneeskunde, met rapportage via FDA CVM Formulier 1932a in plaats van MedWatch. Als een vermoedelijke bijwerking van een medicijn bij een dier optreedt, leidt deze tool gebruikers door de nodige stappen voor rapportage. Gebruikers kunnen bestaande gegevens over bijwerkingen uit de openFDA-database opvragen op basis van de naam van het medicijn, de diersoort of het type reactie. Ze kunnen ook de vereiste informatie verzamelen om een nieuwe bijwerking te rapporteren, zoals de signalering van het dier en het betrokken product. De tool merkt de beperkingen van openFDA adverse event data op, waaronder het feit dat het spontane meldingen vertegenwoordigt, geen incidentiepercentages, en dat meldingspercentages onbekend zijn. Het waarschuwt ook dat de afwezigheid van adverse event-meldingen niet betekent dat een product veilig is, en dat adverse event-meldingen geen causaliteit vaststellen.

Belangrijkste functies

Vraagt het openFDA-dierenbijwerkingenendpoint op basis van geneesmiddelennaam, soort of reactie type
Agregeert resultaten op reactie type, soort en ernst van het resultaat
Begeleidt gebruikers door de FDA CVM-rapportagemogelijkheden
Biedt vereiste informatie voor rapportage, inclusief het signalment van het dier en productgegevens

Prijs

Model: Free
Categorie: Vaardigheden
Beoordeling: Nog geen reviews

Toepassingen

Rapportage van een vermoedelijke bijwerking van geneesmiddel

Gebruik de tool wanneer een dier een vermoedelijke bijwerking ervaart van een geneesmiddel, vaccin of pesticidenproduct. Verzamel vereiste informatie en begeleid de gebruiker door de FDA CVM-rapportagemogelijkheden.

Controleren van gerapporteerde bijwerkingen voor een veterinaire product

Gebruik de tool om het openFDA-dierenbijwerkingenendpoint te doorzoeken op basis van geneesmiddelennaam, soort of reactie type. Agregeer resultaten en presenteer bevindingen met passende context.

Pluspunten & minpunten

Pluspunten

Vereenvoudigt een nauwkeurige en efficiënte rapportage van veterinaire bijwerkingen
Biedt toegang tot bestaande bijwerkinggegevens uit de openFDA-database
Begeleidt gebruikers door de FDA CVM-rapportagemogelijkheden, inclusief online en telefonische rapportage

Minpunten

openFDA-bijwerkinggegevens vertegenwoordigen spontane meldingen, geen incidentiepercentages
Meldingspercentages zijn onbekend, en afwezigheid van meldingen betekent niet dat een product veilig is
De openFDA API heeft limieten voor verzoeken en gegevens kunnen achterlopen bij real-time rapportage

Recensies

Nog geen reviews. Wees de eerste!

Vragen

Are there any limitations to the openFDA data accessed by the tool?

Yes, the data consists of spontaneous reports only, so it does not provide incidence rates, and reporting rates are unknown; the API also has rate limits and may lag behind real‑time reporting.

Asked by Yosef Mizrahi · Sep 12, 2025

What kinds of data can I query from openFDA using this skill?

You can search adverse event reports by drug name, species, or reaction type, then view aggregated results by reaction type, species, and outcome severity.

Asked by Amina Diallo · Aug 23, 2025

How does the tool help with filing a new veterinary adverse drug event report?

It walks users through the steps to complete FDA CVM Form 1932a, gathers essential data such as animal signalment and product details, and offers both online and phone reporting options.

Asked by Diego Fernández · Aug 3, 2025

Stel een vraag

Alternatieven voor Vaardigheden

Manage Headers (Grade A)Vaardigheden

Beveiligingstest vaardigheid voor Claude AI. Grade A.Inspecteert en configureert de beveiligingsheaders die een Power Pages-site naar browsers verstuurt — Content Security Policy, frame- en clickjackingbescherming

— (0)

Free

Using Git Worktrees (Grade A)Vaardigheden

Beveiligingsteste data-ai-vaardigheid voor Claude AI. Graad A. Gebruik bij het starten van functiewerk dat isolatie van de huidige werkruimte vereist of vóór het uitvoeren van implementatieplannen - creëert geïsoleerde git-worktrees

— (0)

Free

Ga4 Bigquery Schema (Grade A)Vaardigheden

Beveiligingsgeteste data-ai skill voor Claude AI. Grade A. GA4 BigQuery Export Schema Reference — volledige veldreferentie, geneste structuren, querypatronen en prestatie-tips

— (0)

Free

Meta Capi (Grade A)Vaardigheden

Beveiligd geteste data-ai-vaardigheid voor Claude AI. Grade A. Meta Conversions API (CAPI) Setup Referentie — architectuur, gebeurtenistypes, klantinformatie-hashing, deduplicatie, implementatievoorbeelden, AEM

— (0)

Free

Callees (Grade A)Vaardigheden

Beveiligingsgeteste ontwikkelingsvaardigheid voor Claude AI. Grade A. Lijst wat een functie/methode aanroept (directe callgraph)

— (0)

Free

Test Module Name (Grade A)Vaardigheden

Veilig geteste datage-skill voor Claude AI. Grade A. Naam de haskell-test-modules naar het onderzochte module met een Spec-suffix in dezelfde naamruimte. Gebruik bij het schrijven of controleren van haskell-test-modules (Grade A)

— (0)

Free

Board Of Directors (Grade A)Vaardigheden

Beveiligingsgeteste data‑AI‑skill voor Claude AI. Grade A. Simuleert een deliberatie van een 5‑leden expertbestuur voor belangrijke beslissingen. Gebruik het bij het evalueren van plannen, architectuurkeuzes, functiedesigns of andere beslissingen.

— (0)

Free

Advpl Mvc Avancado (Grade A)Vaardigheden

Veiligheid geteste ontwikkelingsvaardigheid voor Claude AI. Grade A. Geavanceerd MVC via PE (Ingangspunten) — aangepaste grids toevoegen aan standaard MVC-schermen (CNTA300/MATA070/MATA440/MATA460/FINA040 via *STRU)

— (0)

Free