Adverse Event Reporting (Grade A)Skill de datos con IA y seguridad comprobada para Claude AI. Calificación A. Guía el reporte de eventos adversos a medicamentos veterinarios ante la FDA CVM y consulta la base de datos de eventos adversos animales de openFDA.
Resumen
Funciones clave
- Consulta el endpoint de eventos adversos animales de openFDA por nombre de fármaco, especie o tipo de reacción
- Agrega resultados por tipo de reacción, especie y gravedad del resultado
- Guía a los usuarios a través de las opciones de reporte de la FDA CVM
- Proporciona la información requerida para el reporte, incluyendo la señalización del animal y los detalles del producto
Precio
- Modelo
- Free
- Categoría
- Habilidades
- Valoración
- Aún sin reseñas
Casos de uso
Reportar una sospecha de reacción adversa a un medicamento
Utiliza la herramienta cuando un animal experimenta una sospecha de reacción adversa a un fármaco, vacuna o producto pesticida. Recopila la información necesaria y guía al usuario a través de las opciones de reporte de la FDA CVM.
Consultar eventos adversos reportados para un producto veterinario
Utiliza la herramienta para buscar en el endpoint de eventos adversos animales de openFDA por nombre de fármaco, especie o tipo de reacción. Agrega los resultados y presenta los hallazgos con el contexto adecuado.
Pros y contras
Ventajas
- Facilita el reporte preciso y eficiente de eventos adversos a medicamentos veterinarios
- Proporciona acceso a datos existentes de eventos adversos desde la base de datos openFDA
- Guía a los usuarios a través de las opciones de reporte de la FDA CVM, incluyendo reportes en línea y telefónicos
Contras
- Los datos de eventos adversos de openFDA representan reportes espontáneos, no tasas de incidencia
- Las tasas de reporte son desconocidas y la ausencia de reportes no significa que un producto sea seguro
- La API de openFDA tiene límites de tasa y los datos pueden tener retraso respecto al reporte en tiempo real
Reseñas
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Preguntas y respuestas
Are there any limitations to the openFDA data accessed by the tool?
Yes, the data consists of spontaneous reports only, so it does not provide incidence rates, and reporting rates are unknown; the API also has rate limits and may lag behind real‑time reporting.
Asked by Yosef Mizrahi · Sep 12, 2025
What kinds of data can I query from openFDA using this skill?
You can search adverse event reports by drug name, species, or reaction type, then view aggregated results by reaction type, species, and outcome severity.
Asked by Amina Diallo · Aug 23, 2025
How does the tool help with filing a new veterinary adverse drug event report?
It walks users through the steps to complete FDA CVM Form 1932a, gathers essential data such as animal signalment and product details, and offers both online and phone reporting options.
Asked by Diego Fernández · Aug 3, 2025
Hacer una pregunta
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